色覚異常は、網膜の異常な構造に起因する遺伝性の眼の欠陥です。それはほぼ独占的に男性に影響を与えます。色覚異常は全く色が見えないと一般に信じられており、色覚異常は色覚異常と呼ばれています。一方、ほとんどの場合、色覚障害者は緑色を認識しないか、赤色と混同します。
色覚異常は、イギリスの化学者であり物理学者であるジョンダルトンにちなんで名付けられた視覚障害で、特定の色が他の人とは異なって知覚されていることに気付きました。ダルトンは彼の視覚障害を説明しましたが、彼の同時代の人は誰も理由を説明できませんでした。 1994年にロンドン眼科学研究所で実施された研究だけが、色を区別する障害が網膜の異常な構造によって引き起こされたことを示しました。つまり、網膜には赤色の視覚に関与する3つの光受容体の1つが含まれていませんでした。
色覚異常：原因
ほとんどの場合、色覚異常は遺伝性の遺伝性疾患です。色覚異常の原因となる遺伝子はX染色体上にあり、遺伝暗号では、男性にはX（XY）染色体が1つしかなく、女性には2つ（XX）染色体があります。したがって、男性はより頻繁に緑と赤の認識に問題があります。男性の8人に1人にこの欠陥があると推定されていますが、女性の100人に1人は色覚異常です。子供で色覚異常が診断され、両親は自分たちに現れない病気の保因者であることが起こります。時折、視神経や網膜が損傷した事故や頭部外傷の後に色覚異常が発生することがあります。また、特定の薬物や化学物質、糖尿病などの慢性疾患の副作用にもなります。これらの状況では、私たちは後天的な色覚異常に対処しています。
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時々、病気の症状は軽度であり、患者はそれらが色盲であることを認識していません。色覚異常を引き起こす可能性のある色覚異常にはいくつかの種類があります。最も一般的なのは二色性です（視細胞の1つが欠落している場合）。そのような人は赤や緑を完全に認識していません。三色性の場合、網膜の錐体の感度に違いがあり、これにより、一方の色の彩度が低下します。幸いなことに、最も難しい品種は単色性です。白と黒を除いて、色覚障害者は他の色を区別しません。
色覚異常：診断
子供と遊んでいると、色の違いが見られないことがあります。しかし、通常、色覚異常は他の視力の問題がないので、定期的な眼科検査中に色覚異常が診断されます。診断には特別なグラフィックテストが使用されます。ほとんどの場合、石原の錠剤。それらは、異なる色の円で構成された背景上の、特定の色の小さな円で構成される数値を表します。各目は個別に検査されます。健康な人は数字を正しく読み、色覚異常の人は読みません。より正確な検査が必要な場合は、肛門鏡と呼ばれる器具が使用されます。患者の仕事は2つの色を比較することです。
色覚異常：治療
先天性色覚異常を完全に治す方法はありません。色の乱れは、特別な補正レンズを備えた眼鏡を使用して補正できます。彼らは赤、緑、派生物を見ることができます。この可能性は、部分的な色覚異常のある人にのみ適用されます。最近、医学界は遺伝子治療で色覚異常を治療する可能性についての情報を広め、サルの目に見える能力が回復しました。おそらく、遺伝子の助けを借りた色覚異常の治療は、眼科の未来になるでしょう。
重要色覚異常は生命を脅かすものではありませんが、運転手、パイロット、運転手などの一部の職業を実行することを不可能にするため、病気を検出することが重要です。ダルトニストは交通の中で特に危険である場合があります。遠くから正しく見る人は、ビーコンの光に気づくでしょう。色覚異常の人では、これらの色が1つに融合するため、セマフォの赤いライトにもかかわらず、トラックへの運転による事故が発生します。別の問題は、色覚異常の人が多くの深刻な病気の症状である彼の便または尿中の血液を見逃す可能性があることです。
