彼らは、Treg細胞を調整することにより、癌免疫療法の新しいモデルを開発します

2013年8月19日月曜日。重要な免疫細胞、いわゆる制御T（Treg）の機能を慎重に調整することにより、科学者のチームは、体の免疫系を利用して腫瘍を攻撃するまったく新しいタイプのがん免疫療法を開発した可能性があります。

これを達成するために、ジャーナル「Nature Medicine」に報告されているように、彼らは針を免疫機能に通し、望ましくない自己免疫反応を引き起こすことなく腫瘍を減らす必要がありました。
動物で行われた新しい研究は、ヒトでの臨床使用に対応していませんが、免疫機能の制御に重要なタンパク質を利用するアプローチは、それらを使用する候補薬を使用したさらなる研究に役立ちます。メカニズム
「この前臨床試験は、薬剤を使用して制御性T細胞（Treg）の特別な免疫抑制サブセットの機能を制御し、腫瘍の成長を安全に制御するという原理の証明を示しています」と研究リーダーのウェインは述べました。米国のフィラデルフィア小児病院（CHOP）の移植免疫学部門のW.ハンコック。
「免疫学には基本的なパラドックスがあります。なぜ免疫系はそもそも癌を予防するのですか？」と答えたハンコックは、答えは複雑であるが、免疫システムの要素間の微妙なバランスで構成されていると付け加えた。 したがって、免疫は病気から私たちを保護しますが、過度に攻撃的な免疫反応は、体が自分自身を攻撃する危険で生命を脅かす自己免疫反応さえ引き起こす可能性があります。
現在の研究では、ハンコックはFoxp3 + Treg細胞と呼ばれる免疫細胞のサブタイプに注目しました。 制御性T細胞は、自己免疫を制限することがすでに知られていましたが、多くの場合、腫瘍に対する免疫応答を制限するという犠牲を払っていました。 「抗腫瘍活性が自己免疫反応を引き起こさないように、Treg機能を低下させる方法を見つけなければなりませんでした」と彼は言いました。
ハンコックのグループは、P300酵素の阻害が、制御性T細胞の生物学を制御する上で重要な役割を果たす別のタンパク質Foxp3の機能に影響を与える可能性があることを示しました。 科学者は、p300を発現する遺伝子を排除することにより、マウスのTreg機能を安全に低減し、腫瘍成長を制限し、正常なげっ歯類のp300を阻害する薬物を使用して、マウスのp300および制御性T細胞に対して同じ効果を達成しました。
「ネイチャーメディシン」にも掲載された2007年の動物研究では、ハンコックは免疫反応を抑制して身体の臓器移植に対する耐性を高めるためにTregの機能を高めましたが、現在の研究ではTregの活動により、免疫システムは訪問者、望ましくない腫瘍を攻撃できます。
どちらの場合も、専門家はエピジェネティックなプロセス（重要なタンパク質を修飾するためのアセチル基と呼ばれる化学物質のグループの使用）に依存していましたが、主な研究者によると、「陰陽免疫機能。」
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