2013年6月10日、フランスの医薬品安全衛生庁（ANSM）は、3人の死亡と深刻な症例の認識後、フロセミドテバ40 mgの全存在の撤回を命じました。 7.5ミリグラムのゾピクロンが40ミリグラムのフロセミドとラベル付けされたパッケージングエラーの検出
この薬の錠剤は、睡眠薬の錠剤に置き換えられました。
フロセミドテバ40で治療された患者は、利尿薬の治療を中断しないように、薬剤師に相談し、別の関連する薬物治療を依頼する必要があります。
フロセミドテバ40 mgの適応
フロセミドは、利尿薬のクラスの薬物であり、その主な作用は腎臓に作用し、体からの水分の除去を促進します。 この薬は、さまざまな形とさまざまな用量の活性物質で存在します。 処方箋のみで販売されています。フロセミドテバ40 mgは、心臓または腎臓起源の浮腫、肝臓起源の浮腫の治療に処方され、ほとんどの場合、カリウム節約性利尿および動脈性高血圧に関連しています。
禁忌
急性腎不全、サルファ剤のクラスに属する医薬品に対する既知のアレルギー、肝性脳症（重篤な肝疾患の過程で観察される一連の脳障害）、血液量減少症（総量の減少身体に含まれる血液）、乏尿の場合の脱水または尿路の障害。注意事項
糖尿病、痛風または重度の肝疾患の場合には、この薬を注意して使用してください。妊娠と母乳育児
ほとんどの場合、この薬は妊娠中には処方されません。この薬は妊娠中に例外的に使用され、処方箋の下で使用されます。
この薬は授乳中に使用しないでください。
