白髪の原因となる遺伝子を発見

ある研究が、髪の遺伝的変異を初めて特定することに成功しました。

（Health）-英国の研究者は、灰色化、はげ、またはユニセジョを引き起こす遺伝子を特定しました。 この発見は、人間の髪の毛がどのように成長し分布するかを理解するのに役立ちます。 また、髪を成長させるか、余分な髪を排除する薬の開発を可能にします。

白髪の遺伝子はIRF4と呼ばれ、その発見は、環境条件やストレスの多い状況にリンクされているだけでなく、白髪が遺伝的起源を持っていることを示しています。 科学者は、この遺伝子が他の遺伝子と一緒に髪の色を決定することを知っていましたが、研究により、細胞内のメラニン（皮膚、目、髪を着色する色素）の製造と貯蔵に影響することが明らかになりました。

調査の次のステップは、IRF4遺伝子が灰色化を引き起こすメカニズムを見つけることです。 この情報は、人間の老化のいくつかの側面を明らかにするだけでなく、白髪の出現を遅らせる製品または薬物の開発も明らかにします。

この研究のおかげで、「遺伝子が私たちの外見に与える影響についての知識が増えました」と、エルパイスが収集した声明によると、イギリスのユニバーシティカレッジロンドンの研究と研究の主著者であるKaustubh Adhikariは言います。

科学者は、髪のカールの原因となるPRSS53などの他の遺伝子を特定しました。 EDAR遺伝子は、太いまたはまばらなひげを決定します。 FOXL2遺伝子は人口密度の高い眉またはまばらな眉毛の原因ですが、ユニセヤの人々はこの機能をPAX3遺伝子に負っています。

この研究は科学雑誌Nature Communicationsに掲載されています。