タイプG免疫グロブリン（IgG）

G型免疫グロブリン（IgG）またはG型抗体は、体内で最も多く持続する抗体であるため、特に重要です。 IgG抗体は感染から身体を保護し、それらの合成のエラーは時々身体自身の組織に対する抗体の形成をもたらします。 G型免疫グロブリン検査とは何ですか？ IgGが正常値を下回っているとはどういう意味ですか？

目次

1. タイプG免疫グロブリン（IgG）-体内での役割
2. タイプG免疫グロブリン（IgG）-タイプ
3. タイプG免疫グロブリン（IgG）-テストの適応
4. 免疫グロブリンG型（IgG）-検査とは？
5. タイプG免疫グロブリン（IgG）-標準
6. タイプG免疫グロブリン（IgG）-結果。高いレベルとはどういう意味ですか？
7. タイプG免疫グロブリン（IgG）-結果。低下したレベルとはどういう意味ですか？
8. タイプG免疫グロブリン（IgG）-IgG抗体を使用する診断テスト
9. タイプG免疫グロブリン（IgG）-治療におけるIgG抗体の使用

免疫グロブリンG（IgG）、またはタイプG抗体は、免疫系の細胞-Bリンパ球の一種である形質細胞によって生成される免疫タンパク質です。外国人。

抗原は、バクテリア、ウイルス、真菌、食物、花粉の断片であり、状況によっては、身体自身の組織（いわゆる自己抗原）である場合があります。 IgG抗体は常に特定の抗原に対するものであるため、非常に特異的であり、主に免疫応答の後期に産生され、特異性の低いIgM抗体に置き換わります。

タイプG免疫グロブリン（IgG）-体内での役割

IgG抗体は体内で最後に産生される抗体の1つで、いわゆる形質細胞の免疫記憶は、数十年まで血中に残ります。このため、それらは最も持続性の高い抗体と考えられています。

IgG抗体は体内で最も豊富なタイプの抗体で、全体の約80％を占めます。すべてのタイプの抗体。

IgG抗体は、抗原分子と免疫複合体を形成し、炎症を開始するタンパク質のクラスターである補体系を活性化する能力があります。このプロセスは、抗原を中和し、体内から安全に除去するように設計されています。

免疫系の細胞を含む。マクロファージと好中球の表面には、免疫複合体のIgG抗体フラグメントに結合する受容体があります。これのおかげで、それらは食作用の過程で免疫複合体を吸収して分解することができます（それは細胞によって微視的な固体を捕獲して吸収することから成ります）。

IgG抗体は、胎盤を通過する唯一の抗体です。妊娠中、女性はIgG抗体を胎児に移します。胎児は出生後約1年間赤ちゃんに残ります。同時に、出産直後、赤ちゃんは環境抗原の影響を受けて独自のIgG抗体を産生し始めます。

タイプG免疫グロブリン（IgG）-タイプ

分子構造の違いにより、IgG抗体は4つのサブタイプに分類されています。

• IgG1-67％を構成する最も多数のIgG。すべてのサブタイプ。 IgG1欠損症は通常、一般的な抗体欠損症を伴います
• IgG2-22％を占めます。 IgGおよび最も低い特異性; IgG2欠乏症の症状は、再発性の細菌およびウイルス感染です
• IgG3-8％を占めます。 IgGおよび補体系を最も活性化します。ウイルス感染はIgG3欠乏症の症状である可能性があります
• IgG4-IgGの最小サブタイプ（3％）。アレルギー反応から身体を保護し、補体系を活性化しない唯一のものです。アレルゲン免疫療法（脱感作）中にIgG4の増加が観察されます

IgG抗体は、完全抗体と特異抗体に分けることもできます。特定のIgG抗体は、さまざまな抗原と接触した後、生涯にわたって生成されます。特定のIgG抗体の研究は、感染症や自己免疫疾患の診断において特に重要です。体内のすべての特異的IgG抗体は、総IgG抗体のプールを構成します。

タイプG免疫グロブリン（IgG）-テストの適応

免疫グロブリンG（IgG）のレベルを検査するための適応症が疑われます：

• 重症複合免疫不全症（SCID）などの遺伝的起源の先天性免疫不全症
• 二次免疫不全症、例えばエイズ
• 肝硬変
• 自己免疫疾患、例えば関節リウマチ、橋本病
• 血液がん、例えば多発性骨髄腫、リンパ腫
• 感染症、例えばライム病、ヘルペス
• 寄生虫感染症、例えばジアルジア症、クサノオウ

別の兆候は、血清学的矛盾の診断です。血清学的な矛盾では、IgG抗体が胎盤を通過するため、赤ちゃんの赤血球に対する抗体が生成され、破壊されます。

特定のIgG（ほとんどの場合、IgMを含む）のテストは、細菌、ウイルス、真菌感染症、寄生虫の侵入に関する重要な情報となります。一例は、ライム病の診断であり、IgGおよびIgM抗体のレベルの評価が使用されます。 IgG抗体は感染の過程の後半に出現し、これらの抗体レベルの上昇は慢性感染を示します。

組織特異的IgG抗体のテストは、進行中の自己免疫プロセスのマーカーです。例は橋本病で、甲状腺ペルオキシダーゼ（抗TPO）に対する高レベルのIgG抗体が90％以上に見られます。病気。

また読む：

• 循環免疫複合体（KKI）
• 体の抵抗は何に依存しますか？
• 免疫療法-それは何ですか？免疫療法とは何ですか？

免疫グロブリンG型（IgG）-検査とは？

臨床検査では、総IgG抗体と特異IgG抗体の両方の濃度を評価できます。両方のテストは、静脈血を使用して実行でき、特別な臨床症例では、脳脊髄液または滑液を使用して実行できます。

特定のIgG抗体の濃度は、ほとんどの場合、酵素免疫測定法（ELISAテストなど）または免疫蛍光法を使用して決定されます。免疫比濁法および免疫比濁法は、IgG抗体の総濃度を決定するために日常的に使用されています。

知る価値がある

タイプG免疫グロブリン（IgG）-標準

総IgGの検査室基準は年齢に依存し、次のとおりです。

• 1-7日：5.83-12.7 g / l
• 8日-2ヶ月：3.36-10.5 g / L
• 3-5ヶ月：1.93-5.32 g / l
• 6-9ヶ月：1.97-6.71 g / l
• 10-15ヶ月：2.19-7.56 g / l
• 16-24ヶ月：3.62-12.2 g / l
• 2-5年; 4.38〜12.3 g / l
• 5-10年：8.53-14.4 g / l
• 10-14歳：7.08-14.4 g / l
• 14-18歳：7.06-14.4 g / l
• 18年以上：6.62-15.8 g / l

タイプG免疫グロブリン（IgG）-結果。高いレベルとはどういう意味ですか？

IgGレベルが低すぎる場合は、次の原因が考えられます。

• 広範な火傷
• 胃腸疾患、例えばセリアック病
• 腎疾患、例えばネフローゼ症候群
• 癌、例えば白血病
• 薬物、例えば抗マラリア薬、細胞増殖抑制薬、グルココルチコステロイド
• HIV、敗血症などの感染症
• 栄養失調
• 糖尿病合併症

IgGレベルの上昇は、

• 炎症
• 慢性感染症
• 自己免疫疾患、例えば多発性硬化症
• リンパ腫、多発性骨髄腫などの血液疾患
• 肝疾患、例えば肝硬変

タイプG免疫グロブリン（IgG）-結果。レベルの低下とはどういう意味ですか？

個々のIgGサブタイプの欠損も診断できます。特定のIgGサブタイプの欠乏は、しばしば無症候性であるか、より頻繁な細菌感染の素因となり、診断を困難にします。約20％と推定されています。母集団のうち1つのIgGサブタイプが不足している可能性があります。 IgG2欠乏症は小児で最もよく見られ、成人ではIgG3欠乏症です。

タイプG免疫グロブリン（IgG）-IgG抗体を使用する診断テスト

IgG抗体は、実験室での研究によく使用されます。そのような抗体は実験室条件下で得られ、モノクローナル抗体と呼ばれます。それらは単一の細胞クローンに由来し、1つの特定の抗原に対するものです。

モノクローナル抗体を生産する主な方法は、実験用マウスと細胞培養を使用します。これは、2種類の細胞の組み合わせです。特定の抗体を産生する癌細胞（骨髄腫）とBリンパ球です。

次に、IgG抗体は、酵素、放射性同位元素、または蛍光色素を付着させることによって修飾できます。 IgG抗体を使用する方法は次のとおりです。

• ELISA
• RIA
• ウエスタンブロット法
• フローサイトメトリー
• 免疫組織化学
• タンパク質マイクロアレイ

タイプG免疫グロブリン（IgG）-治療におけるIgG抗体の使用

モノクローナル抗体は、次のようなさまざまな病気の治療にも使用できます。

• オファツムマブなどのがん細胞を殺す（CD20マーカーに対するIgG）
• 移植における免疫系の選択された細胞の阻害、例えばムロノマブ（CD3マーカーに対するIgG）
• 自己免疫疾患、例えばアダリムマブ（腫瘍壊死因子アルファに対するIgG）における免疫反応の阻害

文献

1. Vidarsson G. et al。IgGサブクラスとアロタイプ：構造からエフェクター機能まで。前免疫。 2014、5、520。
2. Agarwal S.とCunningham-Rundles C. IgG値の低下の評価と臨床的解釈。アンアレルギー喘息Immunol。 2007、99（3）、281–283。
3. Ewa Bernatowska et al。プライマリケア医の診療における発達年齢の免疫調節-事実と神話。 2013年卒業後の小児科、17、1。
4. ポールW.E.基礎免疫学、フィラデルフィア：Wolters Kluwer / Lippincott Williams＆Wilkin 2008、第6版。
5. Dembińska-KieLaboratory A.およびNaskalski J.W.が編集した臨床生化学の要素を備えた検査室診断、Elsevier Urban＆Partner WydawnictwoWrocław2009、第3版。
6. Szczeklik A.、Medycyna PraktycznaKraków2010が編集した内科疾患

著者について

Karolina Karabin、MD、PhD、分子生物学者、実験室診断医、Cambridge Diagnostics Polska微生物学を専門とする生物学者であり、実験室で10年以上の経験を持つ実験室診断医。分子医学部を卒業し、ポーランド人間遺伝学協会のメンバーであり、ワルシャワ医科大学の血液学、腫瘍学および内科の分子診断研究所の研究助成者。彼女はワルシャワ医科大学の第1医学部で医学生物学の分野における医学博士の称号を擁護しました。実験室診断、分子生物学、栄養学の分野で多くの科学およびポピュラーサイエンスの作者を務めています。日常的に、検査診断の分野のスペシャリストとして、ケンブリッジ診断ポルスカの実体部門を運営し、CDダイエタリークリニックの栄養士チームと協力しています。彼は疾患の診断と食事療法に関する彼の実践的な知識を専門家と会議、トレーニング、雑誌やウェブサイトで共有しています。彼女は特に、体の分子プロセスに対する現代のライフスタイルの影響に関心があります。