患者と介護者の両方に同程度に影響を与える病気があります。彼らは日常生活を耐え難くします。不可逆性疾患の診断を聞いた後、たとえばアルツハイマー病の場合に時間をかけて自分の名前を忘れ、子供や配偶者がいるか、スプーンを使用できないかを知らない最も近い人を助けるために、ゆっくりと人生を再編成する必要があります。ほとんどの介護者は重度のストレスを経験し、時にはうつ病の治療を受けます。
多くの場合、慢性疲労と継続的な内部裂傷が一般的になります。
結局のところ、愛する人は、一緒に暮らしていたことを思い出せず、以前に起こったことを忘れるが、過去の出来事を完全に覚えている見知らぬ人になります。
何か新しいことを学ぶことに大きな問題があります。会話中に単語を忘れた、同じ文を繰り返したり、同じ話を何度も繰り返したりします。
患者はしばしば、不合理に、攻撃的に、予測するのが難しい方法で行動します。
これは意図的な行動ではなく、進行性の疾患であるという事実に注意する必要があります。
外の世界は病気の人にとって見知らぬ人になり、それが彼らを恐れさせ、これが彼らを思い出の残骸で作られた自分の世界に閉じ込めさせます。
-特に最初は、親族が患者の意図を誤解している。彼らは彼が彼らを怒らせ、泥棒に呼びかけ、そして卑猥な言葉を使っていると不平を言います。そして、彼は自分に起こっているすべてを理解していないか、または保護者がまだ何かを要求していて、彼がそれに会うのに失敗していることを恐れています。
介護者はアルツハイマー病について多くの知識を持っている必要があり、病気が進行するにつれて現れる症状を知っているため、彼は将来それらに対処することができます-BożenaNowickaを強調します。
彼女の母親であるアントニーナが70歳だったとき、彼女はますます同じ問題を何度か繰り返し、記憶の問題を抱えていました。家族はすでにそれに慣れていました、彼らは単にそれを老齢と関連付けました。 20年前、アルツハイマー病についてはほとんど言及されていませんでしたが、1906年以来知られていました。
1996年のある日、アントニーナはよく知っている場所に散歩に行きましたが、彼女の帰りは数時間遅れました。これは今までになかった。
彼女は長年、孤児院で上司の看護師として働き、養子縁組を手伝いました。彼女はこの仕事を愛し、完全にそれに取り組んでいました。
-私たちは心を失っていました、彼女はいつもとても時間厳守で義務的でした。彼女の友人が彼女を見つけていなかったら、彼女は家に帰る道を見つけることができなかっただろう-ボジェナを覚えている。
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時間の経過とともに、問題は悪化し始めました。 -お母さんは私たちをキロメートルの散歩に連れて行ってくれ、疲れきって戻ってきて、彼女は歩き続けることができました。時間が経つにつれ、彼女は衛生管理をやめ、トイレに入るように彼女を説得するのに問題がありました。
最も面倒だったのは、私たちが眠りに落ちたいと思ったときに、逆の概日リズムでした。そして、私の母親は、日中に眠りに落ちる間、非常に活発になり、夜に数十回起きました。時々、私たちは彼女のリズムを乱すことができ、彼女を様々な家事に巻き込みました。
診断は2人の神経科医、Anna Frankiewicz-WoytynowskaとRobert Kucharskiによって行われました。彼らは、家族の高齢者の記憶喪失の問題を抱える患者がますます増えていることに気づきました。
彼らはこの病気についてますます多くの情報を探していました、彼らはできるだけ必要としている人々を助けたいと思っていました。これはすべて、18年前にアルツハイマー型認知症患者のケアのためのビドゴシチ協会が設立されたことを意味します。 Bożenaは当初から大統領を務めています。
この病気は、苦しんでいる人だけでなく、愛する人をも変えます。診断は配偶者に大きな打撃を与える可能性があります-ポーランドで最も一般的な介護者。
通常、彼らは高齢者で、しばしば病気で、自分で介護を必要とします。一方、人生は非常に病気の人を24時間世話する必要があるというシナリオを書いています。
-自分を世界から孤立させることが最悪の方法であり、同じ状況にいる他の人々との話し合いが非常に必要です。私たちの協会では、月に2回開催されます-Bo -enaは言います。
ポストセカンダリー作業療法学部卒業生は、患者のためのクラスを実施しています。告発は絵を描き、料理し、歌い、踊り、彼らの保護者はそのような重要な心理的サポートから恩恵を受ける一方で、病気、治療、リハビリに関連する教育会議に参加します。彼らは単に世界で不平を言うことができ、時には泣く...
最も重要なことは、経験を交換することです。これはあなたに最も強さを与えるものです。介護者の主な仕事は、病気を理解し、病気に対処する方法を学ぶことです-Bożenaは言い、一部の介護者は、配偶者や両親が亡くなった後でも、会議に参加して自分の経験を他の人と共有します。
彼らは長年にわたって友好的な友情と関係を築いています。深刻な健康状態のために協会に来られない患者は、「グリーンアンブレラ」プロジェクトのもとに居住している心理学者、看護師、リハビリテーション医、作業療法士によって訪問されます-彼は言います。
Bożenaは母親の世話を姉と共有し、彼女は経験から、保護者、告発への積極的なアプローチ、および日常の家事活動に彼が関わることにどれだけ依存するかを知っています。
私たちのヒロインの3人の息子も非常に協力的でした、彼らは祖母と一緒に素晴らしかった、彼らは彼女に興味がある仕事とゲームを発明することができました。
-ゲームや散歩を一緒にして、できるだけ長く体を動かしておくことが重要です。病気の人が言葉を忘れたとき、それを置き換えるのではなく、覚えられるように案内するべきです。
ママはいつもたくさんの質問をしました。彼女は日常生活に参加しました。彼女はできる限り夕食の準備を手伝い、アパートを掃除しました-Bo -enaが思い出し、保護者が病人に届くには創造性と賢さを示さなければならないことを付け加えます。
彼女は、学生/区がそれらに答えることができるように質問を作成することを勧めます：「はい」または「いいえ」、一方、説明は短くて理解できるものでなければなりません。患者にその日の毎日を思い出させ、目に見える場所に大きな数字でマークされた日付のカレンダーを表示し、天気について彼に知らせることは価値があります。
Bożenaによれば、24時間療養所に病気でいることは最善の解決策ではありません。日常生活のための家は理想的です。
患者は彼らの中で半日を過ごし、介護者は自分自身に時間を持ち、専門的に活動している場合があります。日中、病人は退屈しません：彼はクラスとセラピーを持っています。
問題は1つだけです。ポーランドのそのような家は、片手で数えることができます-Bożenaため息。私たちは在宅患者の割合が最も高い国の1つです。
他の国では、患者はナーシングホームに早く到達します。これは、おそらく条件が私たちの条件よりもよく、選択肢が多いためです。だからこそ、家族介護者をサポートすることがとても重要です。
私たちに非常に近い誰かが急速に変化していることを認めることは容易ではありません。病気は急速に進行し、次の日が何をもたらすかは分かりません。
-残念ながら、介護者は病気を隔離し、家に閉じ込め、病気について誰にも言わないことがよくあります。このような手順の効果は劇的です。それはしばしば患者が消えることで終わります。そして、その患者はいつの日か去り、二度と戻ってきません。彼の周りの人々は彼の病気について何も知らないからです。介護者が病気について率直に話すときだけ、彼は他の人々からの理解と彼らの助けに頼ることができるとBożenaは言います。
アルツハイマー病を経験したことがない人は、患者の異常な、時には恥ずかしい行動に驚くかもしれません。
患者の理解不可能な行動に対する自分自身の不十分な反応に対する恐れ、彼を怒らせる恐れ、彼はますます訪問するように促します。
時間の経過とともに、介護者は患者と接触する唯一の人物であり続けます。これを患者と介護者の社会的孤立と組み合わせると、状況は劇的になります。
-多くの場合、外の人たちが喜んで助けてくれます。古い写真を見て、病気の人と散歩に行き、彼と一緒にトランプをして、年を覚えています。しかし、彼らは彼と最もよくコミュニケーションする方法、繰り返し質問にどのように応答するかを知らないので、彼らはそれをしません。
患者と介護者の周りの他の人々がアルツハイマー病が何であるかを知っている場合にのみ、彼らは患者の世話を手伝うことができることを強調する必要があります、Bożenaを強調します。
介護者は自分の義務であると感じ、他人に負担をかけたくないため、介護者が自分の面倒を見ることがよくあります。時間が経つにつれ、病気の人の行動を恥じたり、疲れすぎて家にいることを好んだりして、友人や家族を避け始めます。
社会生活や家族生活からのゆっくりとした離脱はその人を不必要に感じさせ、介護者はますます孤独になり、それはしばしばうつ病につながります。
自分のことも大事にすることができる保護者だけが、職務を十分に果たすことができます。
-私たちを他の人から孤立させないでください。そのような機会があるときに家を出て、他の人と連絡を取り、疲れて無力だと感じたときにサポートを求めましょう-Bożenaに訴えます。
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