クレチニズム（疾患）：クレチニズムの症状、原因、および治療

クレティニズム：原因
クレチニズム：症状
クレチニズム：診断
クレチン症の治療。病気の予後

クレティニズムは侮辱であるだけでなく、医学で際立った病気の実体でもあります。クレチン症の症状は、知的障害から多くの身体的な問題にまで及びます。クレチニズムは、人々の生活の質を独自の方法で低下させる可能性がありますが、一方で、治療はクレチニズムの影響を防ぐのに役立ちます。クレチン症の原因は何ですか、その症状とそれはどのように扱われますか？

クレティニズム（怠惰とも呼ばれます）は、病気の実体の1つの名前ですが、今日では、主に誰かを怒らせるために「モロン」という言葉を使用しています。軽蔑的な意味で使用される単語の人気は、今日のクレチン主義にはめったに遭遇しないという事実によるものであると思われます-私たちはそれを適切に実施した新生児のスクリーニング検査が原因です。クレティニズムは両性の患者で発生する可能性がありますが、より頻繁に-2回でも-女の子で見られます。

問題の名前は、その過程で患者が知的機能障害を経験していることを示していますが、クレチン症の症状はそれらだけではありません。この病棟の患者にはさまざまな体の症状もあります。彼らのおかげで、基本的に人が世界に入った直後にクレティニズムを認識することが可能です-しかし、異常な響きの名前を持つこの病気の原因は何ですか？

統計によると、クレティニズムは3〜4千人の生まれた赤ちゃんに1人で発生します。

クレティニズム：原因

甲状腺機能障害、より正確には先天性甲状腺機能低下症は、クレチン症の原因となります。このような問題は、妊娠中の女性の甲状腺機能低下症（特に適切に治療されていない場合）によって引き起こされる可能性があります-妊娠中、子供の甲状腺は特定の量のホルモンを産生しますが、十分ではなく、赤ちゃんは母親の体が産生する甲状腺ホルモンを何らかの方法で使用します。妊娠中の女性が甲状腺機能低下症に苦しんでいる場合、彼女は甲状腺ホルモンの欠乏だけでなく、その子孫も持っています-最終的に子供は先天性甲状腺機能低下症を発症する可能性があります。

クレチン症の原因は、特に過去には、ヨウ素欠乏でした。この要素は甲状腺ホルモンの産生に非常に重要であり、このためクレチン症は山岳地帯、すなわちヨウ素が最も少ない場所で最も頻繁に観察されます。現在、先天性甲状腺機能低下症は、体内のヨウ素の量が不十分であるため、めったに見られません。この状況は、主にヨウ素で消費する塩の濃縮が原因です。

クレチン症には別の原因があります-遺伝子変異です。私たちは、甲状腺ホルモンの代謝の障害（例えば、チロシンの既製の甲状腺ホルモンへの変換）につながる遺伝コードのそのような異常について話している-最終的に患者では、これは甲状腺ホルモンの量の減少、先天性甲状腺機能低下症の発症、そして最終的にはクレティニズム。

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クレチニズム：症状

甲状腺ホルモンは、生物全体の機能に不可欠です。したがって、クレチン症やそれにつながる先天性甲状腺機能低下症の場合、患者はさまざまな臓器の病気に苦しみます。この問題の最初の症状は、赤ちゃんが生まれた直後に現れることがあります。

舌の拡大（巨語）;
子供の活動の減少;
新生児の長期黄疸;
薄い肌;
乾燥肌;
食物摂取の問題;
消化管の活動が遅い（主に便秘の傾向によって現れる）

患者が発症するにつれて（そして疾患が治療されない場合）、クレチン症の存在により、ますます多くの障害が現れる可能性があります。甲状腺ホルモンの欠乏は、下顎骨の発達不足、顔の拡大、または歯の発達の遅延および最終的な障害など、多くの発達障害を引き起こす可能性があります。クレチニズムはまた、成長障害（主に骨格発達障害の結果として生じる）を引き起こす可能性があり、個人はまた、不妊症を含む性的発達の障害を引き起こす可能性もあります。

基本的にこの問題の名前を与えたクレチン主義の症状は言うまでもありません。私たちは知的障害について話している-発達の初期段階で未治療のクレチン症の患者はそれの鈍化を経験するかもしれず、そして結局彼らはかなりの程度の精神遅滞を発達させるかもしれない。

重要

クレチニズム：診断

現在、先天性甲状腺機能低下症-クレチン症につながる基本的な病態です-は非常に迅速に診断されます。これは、少なくともポーランドを含む新生児の適切なスクリーニング検査が実施されている国の場合です。先天性甲状腺機能低下症を検出できる検査は、TSH（甲状腺刺激ホルモン）のレベルの決定です。新生児のTSH結果が正常を超えている場合は、甲状腺ホルモンの欠乏を示している可能性があります。この状態が確認された場合、患者は直ちに治療されます。

クレチン症の治療。病気の予後

クレチン症の治療では、薬物療法が使用されます-患者には欠けている甲状腺ホルモンの準備が与えられます。先天性甲状腺機能低下症をできるだけ早期に発見して治療することが非常に重要です。クレチン症患者の予後はそれに依存します。

先天性甲状腺機能低下症の患者さんは、治療の速さによって予後が異なります。甲状腺ホルモンをすぐに摂取し始め、本格的なクレチン症を発症しなかった子供たちの予後は良好です-知的障害を発症する必要はなく、平均余命は他の人のそれと同じかもしれません。ただし、何らかの理由で治療が遅れて開始され、患者がクレチン症の症状を示す場合は、さらに悪化します-ほとんどの問題（精神遅滞を含む）は、疾患のこの段階では元に戻すことができません。