MTHFと橋本遺伝子変異と妊娠計画

私には子供が一人います。もう2つは妊娠に失敗しました（空の胎児の卵）。私は多くの研究を行いましたが、ヘテロザゴティックシステムの遺伝子の対立遺伝子の1つに、橋本病（現在は治療後、結果は正常です）とMTHF C677TおよびA1298C遺伝子の変異と、わずかに上昇したホモシステインがあることがわかりました。私は15 mgの葉酸、フェミビオン、ビタミンB、そしてもちろんEuthyroxを服用しています。医者は私に赤ん坊ができると言った。残念ながら、私には懸念があります。子供は病気で生まれますか、それともいくつかの欠陥がありますか？

甲状腺機能低下症が甲状腺ホルモン（通常のTSH）で代償される場合、胎児の発達に対する橋本病の悪影響は予想されません。 MTHF遺伝子の変異の場合は、葉酸（葉酸+フェミビオン）とビタミンBによる置換が推奨されます。このようなアプローチは、血管や胎児の発育に悪影響を与えるアミノ酸であるホモシステインの悪影響のリスクを軽減します。

私たちの専門家の答えは有益であり、医者への訪問に代わるものではないことを忘れないでください。

ワルシャワ医科大学産科婦人科クリニックの助教授。私はワルシャワのulで個人的に受け入れます。 Krasińskiego16 m 50（登録は毎日午前8時から午後8時までご利用いただけます）。