早老症（ギリシャの早老から）は、体の非常に急速な老化を伴う珍しい病気です。これは、ギリシャ語の名前の翻訳でもあります。早老症は遺伝性疾患であり、その原因はまだ解明されていません。早老症は、ラミナ-細胞核に含まれるタンパク質の変異の結果として生じることが知られています。
早老症は、病気の発症のメカニズムは似ていますが、2つの主要な種類があります。子供の早老症はハッチンソンギルフォード症候群の形で発生し、成人の早老症はウェルナー症候群として現れます。それらの違いは、それらが人の人生に現れる瞬間です。
子供の早老症はハチンソン・ギルフォード症候群として知られています
ハッチンソン・ギルフォード早老症候群は、この奇妙な状態を研究した医師の名前にちなんで呼ばれ、1歳になるとほとんどの場合、幼児に現れます。出生時に早老症を抱えた子供は通常、体重が正常であり、最初の12か月間は皮膚の持続的な変化（湿疹や発赤）の可能性を除いて、この疾患は無症候性です。子供の皮膚が垂れ下がって最初のしわが形成され、髪の毛が抜け、子供がゆっくりと歯が生え、成長せず、体重が適切に増加しない場合、両親はその存在を疑い始めます。これは通常、人生の2年目に起こります。次の年には、より大きな変化が起こります：子供は短くて細いですが、頭が不均衡に大きく、発達していない下顎があり、これには歯が含まれていないことが多く、頭皮にはっきりとした静脈があり、目が膨らんでいます。胸は不規則な形をとり、鎖骨は短く、腰は外反母趾です。関節は細い手足にはっきりと突き出ています。皮膚は薄くて乾燥しており、老化に典型的なしわやシミが倍増しています。若い人たちは珍しい場所にある骨粗しょう症に苦しむことが起こります-ほとんどの場合、足の長骨にあります。カルシウム沈着物は軟組織にも見られ、皮膚の乾燥は肘、足首、足の周りの潰瘍の形成を促進します。子供は性的に成熟しておらず、高い、きしむような声を持っています。しかし、彼の精神的な発達はスムーズに進み、時には平均以上の才能さえ観察されます。
重要
人生の過程で、早老症に冒された若い人は、高齢者に特徴的な病気を明らかにします：関節炎と動脈硬化症は関節の硬化を引き起こし、リウマチの問題も現れ、癌が発症します。全身の血流の変化は、循環の問題と静脈の硬化を引き起こします。冠状動脈および脳血管の進行性アテローム性動脈硬化は、通常、心臓発作または脳卒中を引き起こし、結果として死に至る。早老症に冒された若者は、平均して約12-13年生きます。
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成人早老症はウェルナー症候群と呼ばれています。その最初の症状は思春期に顕著であり、すべて20代に現れます。そして、科学者たちはこの状態が本当に正常な老化プロセスを加速するのか、それとも似ているのかをまだ決定していませんが、その効果は、このウェルナー症候群の人が1年以内に7-8歳になることです。だから彼はすぐに死ぬ。
重要早老症はまれで診断が不十分な疾患ですが、科学者は、研究により自然な老化プロセスのメカニズムが明らかになる可能性があると考えているため、これに特に関心があります。残念ながら、これまでのところ、その治療法は発明されておらず、治療の明確な原則も策定されていません。急速に老化する体を改善するために理学療法のみが使用されます。
