タバコ植物で生産されたエボラウイルスに対する実験薬ZMappは、この植物にさらなる未来を与えているようであり、世界中の補助金削減とタバコ対策キャンペーンによってその日数がカウントされているようです。
たばこには、医薬品の製造に2つの大きな利点があります。 それらの遺伝子は簡単に操作することができ、その生産は非常に高いです。
病院レベルでの必須使用であるヒトアルブミンの製造に実験的に使用されています。 この場合とエボラウイルスに対する生産の両方で、重要なのは、拒絶反応を引き起こさないトランスジェニック培養の一種である植物のゲノムにヒト遺伝子を導入することです。
経済的な問題については、ヨーロッパのたばこ生産者はこの野菜の代替使用を希望するかもしれませんが、これまでのところ、畑を緩和できるようなイニシアチブはないことを認識しています。 収入の80％がヨーロッパの補助金から来ており、商業化によってカバーされているのは20％だけであるという最初の状況から、反対の状況は通過しました。 したがって、このセクターは、2015年に計画されている補助金の完全な廃止を非常に苦しんでいます。 しかし、作物に医学的目的がある場合、EUは偏見なしでやらなければならないでしょう。ブリュッセルに助言するタバコ諮問グループの当局を考慮してください。
しかし、スペインの宣教師ミゲル・パハレスの最近の死は、ZMappがまだ万能薬ではないことを示しています。 また、この患者が病気の非常に進行した段階で実験薬を投与されたこと、そして同じ製品で治療された2人の北米の協力者が本国に送還される前にそれを受け取ったことが非常にうまくいっていることも事実です。 実際、彼らは、実験薬を受け取ってからわずか1時間後に回復に気づき始めたと言います。
これにより、世界保健機関は、それに先行する臨床試験の欠如にもかかわらず、影響を受けるアフリカ諸国でのその管理を許可するようになりました。
カリフォルニア州サンディエゴに本拠を置くMapp Biopharmaceuticalは、2003年に活動を開始し、2年前に最も有望な結果を達成しました。 政府機関と共同で行われ、PNASで公開されたアカゲザルの試験で、同社の科学者は、ZMappと呼ばれるその新しいモノクローナル抗体が、これらの非ヒト霊長類のエボラから保護できることを示しました。 これは通常、規制当局が臨床試験を承認するために新しい分子を完成させる必要がある最後のプロトコルです。 WHOが人間への使用を許可しているということは例外的であり、アフリカ危機の深刻さを示しています。
モンキートライアルはすでに時間の明確な効果を明らかにしています。 ZMappを感染の1時間後に投与すると、すべてのサルが救われました。 感染の48時間後に行われた場合、3分の2が節約されました。 調査は、陸軍医学研究所感染症研究所（ウサムリッド）の軍事ウイルス学者ジーン・オリンジャーが主導しました。 「今まで、抗体を使用してエボラウイルスに対する保護を提供する試みはすべて失敗していました」と、この陸軍の科学者はMapp Biopharmaceuticalのメモで説明しています。 「（新しい抗体の）病気に対する防御のレベルは印象的です」と彼はサルの結果に言及して付け加えます。
ZMappは、同社が提供する情報によると、実際にはエボラ感染のマウスモデルで最初に開発されたモノクローナル抗体カクテルです。 モノクローナル抗体は、感染した動物から血液を抽出することによって得られる、かなり再現性のない抗体の複雑なコレクションとは異なり、均質な化学種（特定のタンパク質）です。
次に、これらの抗体の遺伝子は、ヒトでの使用に合わせて（ヒト化、専門用語で）適応され、効率的で安価な生産のためにタバコ植物に移されました。 Mappの社長、科学者のLarry Zeitlin、PNASで発表された研究のコーディネーターは、タバコから得られた薬物は、培養中の哺乳類細胞などの従来のシステムで生産されたものよりはるかに優れていると言います。 タバコは時間を節約し、生産されるモノクローナル抗体の量を増やし、生産コストを大幅に削減します。 システムを新しい抗体の生成に適応させるのに2週間しかかかりません。
真実は、サンディエゴの会社と世界保健機関自体が大いに役立っているということです。エボラウイルスに苦しんでいるアフリカ諸国に送られたZMappの用量が役に立たない場合、それは大きな問題になりますそれを製造する会社、および独自のプロトコルをスキップすることによってそれを承認した国連機関のために。 しかし、薬が命を救うならば、他の場合でも同じ手順を加速する確固たる議論の余地があり、タバコは人間としての評判を覆い隠すかもしれません。
出典：www.DiarioSalud.net
