毛細血管拡張症は、一般にクモ状静脈として知られている皮膚の細い血管の網状の広がりです。毛細血管拡張症の出現の理由は、取るに足らない、例えば不適切に選択された化粧品、ならびに非常に深刻な、例えば慢性静脈不全または全身性強皮症。毛細血管拡張症はどのように治療されますか？
毛細血管拡張症は、無害の小さな皮膚欠損である可能性があり、高齢者や子供に最も一般的であり、自然にまたは軽微な美容処置で解消します。
毛細血管拡張症の原因は、グルココルチコステロイドの長期局所使用、妊娠（静脈循環の変化、エストロゲン）などの化粧品の使用だけでなく、疾患でもあります。
病気の症状としての毛細血管拡張症
目次
- 慢性静脈不全
- レンドゥオスラーウェーバー病
- 全身性強皮症
- 毛細血管拡張性運動失調症候群
- スタージウェーバー症候群（顔面および脳血管腫）
- 肝硬変
慢性静脈不全
下肢の毛細血管拡張症は、慢性静脈不全の症状である可能性があります。それらは通常、時間とともに広がり、下肢の主静脈のねじれた静脈瘤を作成します。
毛細血管拡張症は、不十分な穿刺静脈の場所に広がります。
病期に応じて、生活習慣の変化から圧迫治療、侵襲的治療（手術）まで、保存療法が行われます。
レンドゥオスラーウェーバー病
毛細血管拡張症によって発症する別の疾患は、レンドゥオスラーウェーバー病です。これは、遺伝的に決定された常染色体優性血管異常です。
それは毛細血管拡張症またはより大きな動静脈奇形の形でクモのような血管拡張によって特徴付けられます。
消化管出血、喀血、鼻血、血尿があります。通常、症状は年齢とともに悪化します。血液とその成分を輸血し、鉄欠乏症を補充することにより、症候的に治療します。
全身性強皮症
全身性強皮症は、皮膚と内臓の進行性線維症を特徴とする結合組織の全身性疾患です。疾患の臨床形態は、病変の影響を受ける領域によって区別されます。
- 限られた形態（「CREST症候群」：軟部組織の石灰化、レイノー現象、食道機能障害、指の皮膚の硬化、皮膚毛細血管拡張症、主に顔と腕と脚の遠位部の皮膚病変が含まれます）
- 一般化された形態（皮膚と内臓の両方の急速な関与、急速な経過、皮膚の変化には顔、胴体、および四肢の近位部分が含まれます）
- 皮膚の変化のない全身性強皮症（変化には内臓が含まれ、皮膚の変化はありません）
- 重複症候群（全身性強皮症の特徴と、RA、皮膚筋炎、狼瘡などの他の全身性結合組織病）
- 全身性強皮症の高リスク症候群（皮膚や臓器の病変は硬化しないが、レイノー現象、強皮症に特異的な抗体など、疾患に特徴的な症状）
毛細血管拡張症は主に顔の皮膚と粘膜に現れ、通常は疾患の初期段階では限られた形で現れますが、後期に一般化した形でも現れます。
病気の原因となる治療法はなく、病気の進行を十分に止めることができる薬はありません。治療により、臓器の損傷、皮膚の硬化、肺病変の影響が減少し、死亡率が低下します。
治療方法は、事前の免疫抑制後の自家幹細胞移植です。全身性の限られた重症疾患の患者に使用されます。
毛細血管拡張性運動失調症候群
運動失調毛細血管拡張症症候群-幼少期から発症する遺伝性疾患で、その症状には次のものが含まれます：小脳運動失調症（運動協調障害）、皮膚および眼球の毛細血管拡張症、免疫不全、主に再発性呼吸器感染症によって現れます。この疾患は、主にリンパ腫や白血病などの腫瘍性変化の素因となります。
スタージウェーバー症候群（顔面脳血管腫）
スタージウェーバー症候群-（または顔面および脳の血管腫）-先天性奇形の症候群で、水晶体症と呼ばれる皮膚および神経障害のグループに属します。
これは、顔の扁平な血管腫、体幹、口と喉の粘膜、脳血管筋腫、てんかん発作、緑内障が発生することがあります（疾患の種類によって異なります）。
病気には3つのタイプがあり、個々の症状の有無によって異なります。治療は対症療法のみです-ほくろを部分的または完全に取り除くことが可能であり、てんかん発作の薬理学的制御が必要です、緑内障およびその可能な手術のための頻繁な眼科的観察。
肝硬変
肝硬変は、線維化と構造の再構築の結果として肝実質が破壊される状態です。肝機能障害、血管系の組織の変化が発生し、以下を含む多くの症状を引き起こします：
- 星状血管腫の形の皮膚の変化
- Teleagiectasia
- 手掌および足底紅斑
- 過度の皮膚の色素沈着
- イエローと呼ばれる黄色の房の形成
代償性肝硬変では、治療はライフスタイルの変更のみで構成されますが、代償不全の形態では、肝臓を移植し、電解質障害を修正し、血液凝固障害、血糖、食道静脈瘤出血の予防、抗生物質療法、起こりうる合併症の治療が必要です。
