2013年10月18日金曜日。10月8日、ハノーバー市でバイオテクノロジーフェアが開催され、企業や研究機関がバイオテクノロジー、食品技術、医学の分野での進歩と発見を発表しました。 この展覧会の大きなテーマは、いわゆる「個別化医療」、特にがん治療の最新の進歩に関してでした。
10年以上前に、ヒトゲノムが解読されました。 国立がん疾患センターの教授であるクリストフ・フォン・カレ研究員にとって、それはがんとの闘いにおける最も重要なマイルストーンの一つでした。 「ヒトゲノムのシーケンシングにより、健康な場合にヒト細胞が提示する遺伝情報が何かを認識することができるカタログにアクセスできます」とフォン・カレは説明します。
そのカタログのおかげで、科学者は病気の細胞の異常、つまり突然変異を遺伝的に分析することができました。 このようにして、がん細胞の挙動が初めて理解できるようになりました。 また、人それぞれが異なるため、がんも異なります。
重要な概念は「個別化医療」であり、2つの基本的な側面を含むアプローチです。個人診断と各人に適した治療法です。研究者のフランク・キシュケルは説明します。壊れた骨は軟膏で治すことはできませんが、最初に骨の位置を変えて、通常の位置に固定する必要があります。
科学者によると、癌でもまったく同じことが起こります。 医師が直面していることを知っている場合にのみ、最適な治療を適用できます。 これが、キシュケルが患者が耐えることができる以上の化学療法で患者の治療を避ける方法を見つけた方法です。 このために、彼は耐性試験を開発しました。これにより、化学療法で最もよく知られている32種類の薬剤のどれが患者に良い結果をもたらすかを決定することができます。 そうすることで、患者は効果のない他の物質を救われます。 2番目のテストでは、キシュケルは患者の発がん性遺伝子、いわゆる癌遺伝子を分析します。
「具体的には、58の癌遺伝子が配列決定され、それらが増殖する方法もあります。そこから、どの薬剤が効果的に作用するかについての情報が抽出されます」とKischkelは強調します。
科学者は癌細胞の特性についてもっと知ると、癌細胞と戦うためによりよく行動できると、健康なものと比較して、突然変異、つまり病気の細胞が持っている遺伝的変化に非常に興味を持っているクリストフ・フォン・カレは言います: 「がんの原因となる特定の遺伝子変異は、特定の分子スイッチに正確に適合する薬剤で治療することができます。たとえば、特定の形態の皮膚がんまたは乳がんの場合です」と彼は言います。
また、理想的な場合には、特定の患者に対しても解決策を見つけることができます。「最初に、コンピューターシミュレーションで薬を開発するための分子背景を理解しようとします。悪性の遺伝子変異。」
別のタイプの治療は免疫療法であり、これも各患者の要件に合わせて調整できます。 個別化医療なしでは、癌との戦いに勝つことは不可能だとフォン・カレは言います。 ただし、この科学分野は試験段階にあるため、研究者はあまり大きな期待を抱かないように警告しています。 しかし、がんゲノム協会と遺伝子カタログは、医師が各患者に最適な治療法を特定し、効果的な結果を得るのに役立つことを強調しています。
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10年以上前に、ヒトゲノムが解読されました。 国立がん疾患センターの教授であるクリストフ・フォン・カレ研究員にとって、それはがんとの闘いにおける最も重要なマイルストーンの一つでした。 「ヒトゲノムのシーケンシングにより、健康な場合にヒト細胞が提示する遺伝情報が何かを認識することができるカタログにアクセスできます」とフォン・カレは説明します。
がんの遺伝カタログ
そのカタログのおかげで、科学者は病気の細胞の異常、つまり突然変異を遺伝的に分析することができました。 このようにして、がん細胞の挙動が初めて理解できるようになりました。 また、人それぞれが異なるため、がんも異なります。
重要な概念は「個別化医療」であり、2つの基本的な側面を含むアプローチです。個人診断と各人に適した治療法です。研究者のフランク・キシュケルは説明します。壊れた骨は軟膏で治すことはできませんが、最初に骨の位置を変えて、通常の位置に固定する必要があります。
科学者によると、癌でもまったく同じことが起こります。 医師が直面していることを知っている場合にのみ、最適な治療を適用できます。 これが、キシュケルが患者が耐えることができる以上の化学療法で患者の治療を避ける方法を見つけた方法です。 このために、彼は耐性試験を開発しました。これにより、化学療法で最もよく知られている32種類の薬剤のどれが患者に良い結果をもたらすかを決定することができます。 そうすることで、患者は効果のない他の物質を救われます。 2番目のテストでは、キシュケルは患者の発がん性遺伝子、いわゆる癌遺伝子を分析します。
「具体的には、58の癌遺伝子が配列決定され、それらが増殖する方法もあります。そこから、どの薬剤が効果的に作用するかについての情報が抽出されます」とKischkelは強調します。
各がん細胞の「ブレーキ」
科学者は癌細胞の特性についてもっと知ると、癌細胞と戦うためによりよく行動できると、健康なものと比較して、突然変異、つまり病気の細胞が持っている遺伝的変化に非常に興味を持っているクリストフ・フォン・カレは言います: 「がんの原因となる特定の遺伝子変異は、特定の分子スイッチに正確に適合する薬剤で治療することができます。たとえば、特定の形態の皮膚がんまたは乳がんの場合です」と彼は言います。
また、理想的な場合には、特定の患者に対しても解決策を見つけることができます。「最初に、コンピューターシミュレーションで薬を開発するための分子背景を理解しようとします。悪性の遺伝子変異。」
別のタイプの治療は免疫療法であり、これも各患者の要件に合わせて調整できます。 個別化医療なしでは、癌との戦いに勝つことは不可能だとフォン・カレは言います。 ただし、この科学分野は試験段階にあるため、研究者はあまり大きな期待を抱かないように警告しています。 しかし、がんゲノム協会と遺伝子カタログは、医師が各患者に最適な治療法を特定し、効果的な結果を得るのに役立つことを強調しています。
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