遺伝子は喫煙者の肺がんのリスクを倍増します

2014年6月18日水曜日。-喫煙に加えて遺伝的突然変異を持っている場合、肺がんのリスクを2倍にすることができます。 Nature Geneticsに発表された研究によると、BRCA2遺伝子の欠損のキャリアである喫煙者の約4分の1が、人生のある時点で肺がんを発症すると説明しています。

肺癌と特定のBRCA2欠陥との関係が文書化されたのは初めてであり、これは人口の約2％で発生しています。 乳がんにおけるその役割で知られるBRCA2のそのような変異は、肺がんを発症するリスクを1.8倍増加させます。
喫煙者のグループとしての肺がんリスクは13％（男性で16％、女性で9.5％）あるため、この新しい研究の結果は、約4人に1人がBRCA2欠陥のある喫煙者は肺がんを発症します。 たとえば、英国で喫煙する1000万人の成人のうち、喫煙する約200, 000人の成人は、BRCA2 c.9976Tとして知られる特定のBRCA2欠陥を持っている可能性があります。

ヨーロッパのDNA

ロンドン癌研究所（英国）のチームが率いる研究者は、DNAの特定のポイントの違いを見つけるために、肺癌のある11, 348人のヨーロッパ人のDNAと疾患のない15, 861人のDNAを比較しました。
そして、結果は、肺がんと欠陥のあるBRCA2-乳がん、卵巣がん、その他の腫瘍のリスクを高めることが知られている-との関連が、肺がんの最も一般的なサブタイプの患者で特に強いことを示しました扁平上皮肺がん。 研究者らはまた、扁平上皮細胞肺がんと、DNAに損傷を受けたときに細胞が分裂するのを通常防ぐ2番目の遺伝子CHEK2の欠陥との関連を発見しました。
この結果は、将来、扁平上皮肺がんの患者は、BRCA変異を有するがんに有効であるように特別に設計された薬の恩恵を受ける可能性があることを示唆しています。 たとえば、家族のPARP阻害剤は、BRCA遺伝子に変異を有する乳がんおよび卵巣がんの患者の臨床試験で成功を示していますが、肺がんに効果があるかどうかは不明です。

年間100万人の死亡

研究コーディネーターのリチャード・ホールストン教授は、「2つの遺伝子BRCA2とCHEK2の変異がタバコのコンテキストで肺がんのリスクに非常に大きな影響を与えることを研究が示した。 特に、BRCA2突然変異はリスクを約1.8倍増加させるようです。「彼は、BRCA2突然変異を持つ一部の喫煙者は「ほぼ25％の肺癌の非常に大きなリスクがある」と警告しています。
肺がんは世界中で年間100万人以上の命を奪っていると「私たちは知っています」とHoulston氏は言います。「死亡率を下げるための最善の方法は、喫煙しないように人々を説得することです根本的な遺伝的リスクを持つ人々にとってはさらに重要です»。
癌研究所のポール・ワークマン教授は、「結果は、BRCA2遺伝子に特定の欠陥がある喫煙者の約4分の1が肺癌を発症することを示している」と指摘しています。 さらに、「肺がんはほとんどの場合致命的な病気であり、したがって喫煙者は遺伝的プロファイルに関係なく健康にかなりのリスクを抱えています。」
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