2014年2月21日金曜日。-インフルエンザ(インフルエンザ)、ポリオ、はしかを含む多くのワクチンは、死んだまたは弱毒化された(非アクティブな)ウイルスバージョンで構成されています。 ただし、特定の病気では、このタイプのワクチンは効果がないか、危険すぎる場合があります。
別の方法は、病気を引き起こすウイルスまたはバクテリアによって生成されるタンパク質の小さな断片で作られたワクチンです。 この方法はいくつかの病気で機能しましたが、他の多くの場合、十分に強い反応を引き起こしません。
現在、アメリカのケンブリッジにあるマサチューセッツ工科大学(MIT)の科学者チームが新しいワクチン接種ルートを開発しました。 このモダリティは、免疫細胞の大きな集団が存在するリンパ節にワクチンを直接投与することに基づいています。 このように準備され適用されたワクチンは、血流に存在するタンパク質であるアルブミンに付着するため、そこに到達することができます。 マウスを使ったテストでは、これらのワクチンは非常に強い免疫反応を引き起こします。
この戦略は、より効果的なHIV(AIDSウイルス)に対するワクチンの投与、および免疫系を刺激して癌腫瘍を攻撃させるのに特に有用です。
ダレルアーバインのチームは、HIVウイルス、黒色腫、子宮頸がんを攻撃するいくつかの異なるワクチンを作成し、既にマウスでテストしています。 これらの実験では、ワクチンのそれぞれが、攻撃に適したウイルスまたは腫瘍ペプチドに特異的なメモリーT細胞の大きな集団を生成しました。
科学者は、強力な免疫反応が発生したことを発見したとき、彼らが調査において正しい方向に進んでいることを知っていました。 アーバインの言葉を借りれば、血液を調べて、3つのT細胞ごとに、ワクチンによって設定されたターゲットに対して特異的なT細胞を数えることができます。 このタイプのワクチンは、ペプチド抗原のみによって生成されるものよりも5〜10倍強い免疫応答を引き起こしました。 黒色腫ワクチンは癌の成長を遅らせ、子宮頸癌ワクチンは腫瘍を減らしました。
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別の方法は、病気を引き起こすウイルスまたはバクテリアによって生成されるタンパク質の小さな断片で作られたワクチンです。 この方法はいくつかの病気で機能しましたが、他の多くの場合、十分に強い反応を引き起こしません。
現在、アメリカのケンブリッジにあるマサチューセッツ工科大学(MIT)の科学者チームが新しいワクチン接種ルートを開発しました。 このモダリティは、免疫細胞の大きな集団が存在するリンパ節にワクチンを直接投与することに基づいています。 このように準備され適用されたワクチンは、血流に存在するタンパク質であるアルブミンに付着するため、そこに到達することができます。 マウスを使ったテストでは、これらのワクチンは非常に強い免疫反応を引き起こします。
この戦略は、より効果的なHIV(AIDSウイルス)に対するワクチンの投与、および免疫系を刺激して癌腫瘍を攻撃させるのに特に有用です。
ダレルアーバインのチームは、HIVウイルス、黒色腫、子宮頸がんを攻撃するいくつかの異なるワクチンを作成し、既にマウスでテストしています。 これらの実験では、ワクチンのそれぞれが、攻撃に適したウイルスまたは腫瘍ペプチドに特異的なメモリーT細胞の大きな集団を生成しました。
科学者は、強力な免疫反応が発生したことを発見したとき、彼らが調査において正しい方向に進んでいることを知っていました。 アーバインの言葉を借りれば、血液を調べて、3つのT細胞ごとに、ワクチンによって設定されたターゲットに対して特異的なT細胞を数えることができます。 このタイプのワクチンは、ペプチド抗原のみによって生成されるものよりも5〜10倍強い免疫応答を引き起こしました。 黒色腫ワクチンは癌の成長を遅らせ、子宮頸癌ワクチンは腫瘍を減らしました。
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