パッパの結果と羊水穿刺の必要性

私のパッパは0.3 nt 2.9です。病気の子供を持つ危険性は高いですか？鼻骨が検査されていることがわかり、私の医者はそれについて何も言わなかった。羊水穿刺の可能性は何ですか？

頸部半透明の規範は、胎児のサイズに依存します。遺伝的欠陥を持つ子供がいるリスクは、単一のNTまたはPAPPAテストではなく、ベータHCGの濃度も考慮したPAPPAテストによって評価されます。この検査はスクリーニング検査であり、羊水穿刺の指標となります。異常な羊水穿刺の結果は、欠陥のある子供がいるリスクを評価する遺伝学者と相談する必要があります（推奨）。欠陥とは何か、予後は何かを決定します。

私たちの専門家の答えは有益であり、医者への訪問に代わるものではないことを忘れないでください。

ワルシャワ医科大学産科婦人科クリニックの助教授。私はワルシャワのulで個人的に受け入れます。 Krasińskiego16 m 50（登録は毎日午前8時から午後8時までご利用いただけます）。