PolfaŁódź研究所ALERGO MAX

1タブレット捕虜。 5 mgのデスロラタジンが含まれています。

アクション

デスロラタジンは、選択的末梢H1拮抗薬活性を有する、鎮静作用がなく長時間作用型のヒスタミン拮抗薬です。デスロラタジンの抗アレルギー特性には、ヒトマスト細胞および好塩基球からの炎症誘発性サイトカイン（すなわち、IL-4、IL-6、IL-8およびIL-13）の放出の阻害、ならびに内皮細胞の表面上の接着性P-セレクチン分子の発現の阻害が含まれます。アレルギー性鼻炎の患者では、デスロラタジンは、くしゃみ、かゆみ、鼻汁、眼のかゆみ、裂傷、発赤、口蓋のかゆみなどの症状を緩和するのに効果的です。じんま疹患者では、じんましん病変の数とサイズが減少し、皮膚のかゆみが緩和されます。デスロラタジンは中枢神経系に容易に浸透しないため、鎮静効果がなく、傾眠を誘発せず、精神運動活動に影響を与えません。デスロラタジンは、消化管から急速に吸収され（約30分）、約3時間後にCmaxに達します。薬の効果は24時間持続します。83-87％は血漿タンパク質に結合しています。 T0.5は27時間です。

投与量

口頭で。 12歳以上の成人および青年：1錠一日一回。断続的なアレルギー性鼻炎（症状が週4日未満または4週間未満の場合）では、症状が解消したら治療を中止し、症状が再び現れたら治療を再開する必要があります。慢性アレルギー性鼻炎（症状は週に4日以上、4週間以上続く）では、アレルゲンへの暴露期間中も治療を継続できる。医師に相談することなく、アレルギー性鼻炎およびじんま疹をデスロラタジンで治療する場合は、10日を超えないようにする必要があります。 12〜17歳の青年におけるデスロラタジンの有効性に関する臨床データは不十分です。 12歳未満の子供におけるデスロラタジンの安全性と有効性は確立されていません（データなし）。投与方法。薬は食物の有無にかかわらず服用できます。

適応症

12歳以上の成人および青年におけるアレルギー性鼻炎、じんま疹に関連する症状の緩和。

禁忌

活性物質、ロラタジンまたは任意の賦形剤に対する過敏症。

予防

重度の腎不全には注意して使用してください。デスロラタジンを使用すると、発作の病歴または家族歴のある患者、特に幼児の場合、デスロラタジン治療で新しい発作を起こしやすくなる可能性があるため、注意が必要です。医療専門家は、治療中に発作を発症した患者ではデスロラタジンによる治療の中止を検討する場合があります。

望ましくない活動

一般的：頭痛、口渇、疲労感。非常にまれ：幻覚、めまい、眠気、不眠症、精神運動性興奮、けいれん、頻脈、動悸、腹痛、吐き気、嘔吐、消化不良、下痢、肝酵素の増加、ビリルビンの増加、肝炎、筋肉痛、過敏反応（アナフィラキシー、血管浮腫、呼吸困難、そう痒、発疹、じんま疹など）。不明：異常行動、攻撃的行動、QT延長、黄疸、光線過敏症反応、無力症。市販後の期間の子供と青年で未知の頻度で報告された他の副作用：QT延長、不整脈と徐脈、異常な行動と攻撃的な行動。

妊娠と授乳

予防策として、妊娠中の準備の使用を避けることをお勧めします。デスロラタジンは、母乳で育てられた新生児/治療された女性の乳児で検出されました。新生児/乳児に対するデスロラタジンの効果は不明です。子供のための母乳育児の利点と女性のための療法の利点を考慮して、母乳育児を中止するか、治療を中止するかを決定する必要があります。

コメント

デスロラタジンは、機械を運転して使用する能力に影響を与えません。患者はほとんどの人が傾眠を経験しないことを知らされるべきです。ただし、すべての薬物療法に対する個人の反応には個人差があるため、薬に対する反応が確立するまで、運転や機械の操作など、精神的な注意力を必要とする活動は控えるように患者にアドバイスすることをお勧めします。

相互作用

相互作用研究は成人でのみ行われています。デスロラタジンとエリスロマイシンまたはケトコナゾールとの臨床的に有意な相互作用はありませんでした。アルコールと併用したデスロラタジンは、アルコールの心理物理学的効果を増強しませんでしたが、市販後のアルコール不耐性や中毒の症例が報告されています。アルコールと同時に服用する場合は注意が必要です。

準備には物質が含まれています：Desloratadine