ガルベノックス

1つのカプセルには、500 mgのドベシル酸カルシウム一水和物が含まれています。製剤には、アゾルビン（E122）とキノリンイエロー（E104）が含まれています。

アクション

準備は毛細血管の過度の透過性を低減し、その強度を高めます。さらに、それは赤血球の弾力性を高め、糖尿病性網膜症の患者では、過度の血液粘度を減らし、そのレオロジー特性を改善します。抗凝集作用があり、グルコースによって引き起こされるコラーゲン合成の阻害を減らし、タイプIIコラーゲン（動脈壁の構成要素）のフィブリン形成を促進します。準備は、末梢静脈循環を改善し、リンパ系の排液を改善し、腫れを減らします。血中の最大濃度は、500 mgの用量で経口投与後6時間に達します。それは20-25％で血漿タンパク質に結合します。それは主に変化せずに、代謝物のように、投与量の10％排泄されます。 OK。経口投与量の50％が尿中に排泄されます。

投与量

経口：通常、食事中に毎日500〜1000 mg（1〜2カプセル）。投与量は、疾患の症状の重症度に応じて、患者のニーズに応じて個別に調整する必要があります。治療期間は、適応症の種類によって数週間から数か月までさまざまです。

適応症

糖尿病性網膜症。下肢の慢性静脈不全の過程における臨床症状（痛み、筋肉のけいれん、感覚異常、浮腫、静脈うっ血に伴う皮膚の変化）。ちなみに、下肢の表在静脈の血栓性静脈炎では。痔。

禁忌

製剤の成分に対する過敏症。この製剤は子供には使用しないでください（安全性と有効性はこのグループでは研究されていません）。

予防

重度の腎不全患者、特に透析を受けている患者では注意して使用してください-用量を減らす必要があります。活動性消化性潰瘍疾患および/または十二指腸潰瘍疾患または慢性胃炎の患者には注意して使用してください。胃および十二指腸機能の定期的な管理が推奨されます。症状が悪化した場合は、薬物を中止する必要があります。まれに、カルシウムドベセートが無顆粒球症を引き起こし、過敏反応に関連している可能性があります。感染症の症状が現れた場合は医師に連絡する必要があることを患者に通知する必要があります。この場合、薬の服用を中止し、塗抹標本で完全な血球計算を行います。薬はアゾルビン（E122）とキノリンイエロー（E104）を含みます。アレルギー反応を引き起こす可能性があります。

望ましくない活動

まれ：上腹部の痛み、吐き気、下痢、嘔吐、皮膚反応、関節痛、頭痛、めまい、発熱。非常にまれ：無顆粒球症を伴う骨髄抑制。中程度の上腹部痛は、1日あたり1500 mgのカルシウムドベセートで治療された糖尿病性網膜症患者の27％で報告されました。さらに、局所的（発疹）および全身性（蕁麻疹）のアレルギー反応が報告されています。

妊娠と授乳

ドベシル酸カルシウムの胎盤からの移行に関するデータが不足していること、および胎児の発達障害の可能性があるため、この薬は妊娠中の女性に、そのような治療の潜在的利益が胎児へのリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。ドベシル酸カルシウムは少量で母乳に移行します。母乳で育てられた乳児におけるドベシル酸カルシウムの影響に関するデータはありません。治療を始める前に、女性は授乳をやめるべきです。

価格

Galvenox、価格100％19.11 PLN

準備には物質が含まれています：ドベシル酸カルシウム