彼らは、心臓発作後に幹細胞で損傷した心筋を再生することができます

2014年5月2日金曜日。-研究によれば、ヒト胚性幹細胞から作成された心臓細胞は、サルの損傷した心筋を正常に回復します。 今週水曜日の「Nature」のデジタル版に登場する実験の結果は、著者自身が指摘しているように、このアプローチは人間でも実行可能でなければならないことを示唆しています。

「この研究の前に、十分な数のこれらの細胞を産生し、それらを使用して、心臓のサイズと生理機能が人間の心臓の生理機能と類似している大型動物の損傷した心臓の筋肉をうまく再生できるかどうかは不明でした」と彼は言います。実験を実施したチームのディレクター、チャールズマリー、米国のワシントン大学（UW）の病理学と生物工学の教授。
UWの循環器生物学センターのディレクターでもあるマリーは、このアプローチが約4年以内にヒトの臨床試験に対応できることを望んでいます。 この研究では、この専門家は、ワシントン大学の幹細胞および再生医療研究所の他の同僚とともに、麻酔されたピグテールマカクに、心臓発作の一種である制御された心筋梗塞を実験的に誘発しました。
霊長類の心筋梗塞の研究のための確立されたモデルである、サルの冠状動脈を90分間ブロックすることにより、梗塞が作られました。 ヒトでは、心筋梗塞は通常、冠動脈疾患によって引き起こされるため、十分な血流が不足すると、心筋やその他の組織が損傷を受け、酸素が奪われます。
梗塞した心筋は元に戻らないので、心筋梗塞により心臓は血液を送り出すことができなくなり、多くの場合、心血管死の主要な原因である心不全に至ります。 幹細胞療法の目標は、損傷した組織を新しい心臓細胞で置換し、正常に機能しない心臓を取得することです。
実験的心筋梗塞の2週間後、シアトルの科学者は、ヒト胚性幹細胞に由来する心筋細胞と呼ばれるヒト胚性幹細胞に由来する10億個の心筋細胞を梗塞した筋肉に注入しました。 これは、これらの細胞型の10倍の量であり、研究者が以前に生成できたものの1倍でした。
移植されたヒト細胞の拒絶を防ぐために、すべてのサルに免疫抑制療法が施されました。 研究者たちは、数週間後、幹細胞由来の心筋細胞が損傷した心臓組織に浸潤し、成熟し、筋肉繊維に集合し、マカクの心臓細胞と同期して拍動し始めたことを発見しました。 3か月後、細胞は動物の心筋に完全に統合されたように見えました。

破損したファブリックの40％の再生

平均して、移植された幹細胞は損傷した心臓組織の40％を再生した、とこの研究の著者の別の博士、博士はマイケル・ラフラーム博士、UWの病理学の助教授であり、そのチームが主に筋肉細胞の製造を担当したと言います交換心臓。
「この結果は、人間の治療に必要な数の細胞を産生し、人間の心臓の機能を改善するために必要な規模で新しい心筋形成を得ることができることを示しています」とLaflamme氏は言います。
マカクの心臓の超音波検査では、心臓が血液を送り出す能力の指標である駆出率が一部の治療動物で改善されましたが、すべてではありませんでした。 研究者たちは、マカクの心臓の動脈と静脈が心臓の新しい組織になったことも見たため、宿主動物の血管が大きな移植片になり栄養を与えることが初めて実証されましたこのタイプの幹細胞誘導体。
最も心配な合併症は、マカクが幹細胞注射を受けた数週間後に発生した不規則な心拍または不整脈のエピソードでした、とマリーは言います。 しかし、これらのエピソード中にマカクのいずれも症状を示すことはなかったようで、幹細胞が成熟し、電気的に安定するにつれて、2、3週間後に消失しました。
将来的には、これらのUWの研究者は、おそらく電気的に成熟した幹細胞を使用することにより、不整脈のリスクを低減するように働きます。 彼らはまた、幹細胞が本当に心臓のポンピング力を強化することを決定的に実証しようとします。 「これらの細胞は、テストされた他のすべての種で機械的機能を改善したため、このモデルでも同様に機能するだろうと楽観的でした」とMurryは結論付けています。
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