定義
ギラン・バレー症候群は、急性炎症性多発神経根障害、つまり、突然かつ一過性に発生するいくつかの神経の炎症です。 それは自己免疫疾患であり、生物自体の特定の抗体によるこれらの神経の攻撃のメカニズムによるものであることを意味します。 これらの自己抗体は、軸索の周囲に位置する物質であるミエリン、神経インパルスの伝播を可能にする神経の縦方向の延長の破壊に関与しています。 この病気はしばしば、症状の発症の約2週間前に発症したウイルス感染に続発しています。
症状
ギラン・バレー症候群は、運動障害または感覚障害の形で突然現れ、身体の両側に対称的に、異なる場所で影響します。 ほとんどの場合、最初は脚のレベルで感情が優勢であり、身体の上部に向かって徐々に上昇している印象を与えます。 古典的に、ギランバレー症候群は3つの段階で発症します：
- 多くの場合、ボトムアップで、感情が数週間続く段階：拡張フェーズについて話します。
- 症状が安定する段階：プラトー期;
- 症状が少しずつ消える段階：それは回復段階です。
病気の合計期間は数ヶ月に及びます。 病気の重症度は、特に呼吸器または食物の問題を引き起こす深刻な病変のある場所に由来します。 ギランバレー症候群のいくつかの形態は後遺症なしに進化しますが、他の場合には病変が持続します。
診断
ギラン・バレー症候群の診断を下すために、医師は患者に自分の病歴と最近の健康状態について質問します。 その後、神経障害の強度と位置を評価するために臨床検査に進みます。 特定の試験が頻繁に使用されます。
- 神経インパルスまたは自発活動に対する筋肉の反応をテストするための筋電図;
- 脊髄の脳脊髄液のサンプルを採取するための腰椎穿刺。
治療
ギラン・バレー症候群は迅速に治療されるべきです。 疾患の病期に応じて、患者は以下の治療を受けることがあります：
- 免疫グロブリン注射;
- プラズマフェレーシス、血漿の成分を変更するために使用される技術。
重症の場合は、呼吸や嚥下に関する深刻な問題を避けるために、患者に挿管または胃管による栄養補給を行う必要があります。 患者の状態が改善すると、回復を改善するために理学療法セッションが処方されます。
