最初のフェーズHIVを治療する4つの薬をグループ化する錠剤を承認する

12-22-12金曜日。-米国食品医薬品局（FDA）は、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）に対する治療を開始する人々のために4つの薬をグループ化する錠剤の商品化を承認しました。 。

「継続的な研究と医薬品開発により、HIVに感染した人々の治療は毎日の複数のピルから単一のピルに進化しました」と新薬評価局の責任者の1人は声明で述べましたFDA、エドワードコックスから。

コックスは、ストライビルドと呼ばれる新しい組み合わせは、1日の投与量であり、HIVに対する最初の段階にある人々の「治療計画を簡素化する」と考えました。

ピルには、2004年に米国当局によってすでに承認された2つのHIV薬（エムトリシタビンとフマル酸テノフォビルジソプロキシル）と2つの新しい薬（エルビテグラビルとコビシスタット）の組み合わせが含まれています。

ただし、「New Yok Times」のページで説明されているように、Stribildはすでに論争の的となっています。 世界中で100, 000人以上の感染者にサービスを提供しているAIDS Healthcare FoundationのMichael Weinstein社長は、米国の新聞に「製薬会社（Gilead）が薬に請求する価格-年間28, 500ドル（ 22, 700ユーロ）-過剰です」。 「法外に無責任であるため、追加の圧力をかけるほどです」と彼は言います。

この要求に応えて、ギリアドは価格が他のHIV治療レジメンと一致しており、「製造に関連している」と説明しました。 それでも、製薬会社のスポークスマンの1人は、州のエイズ支援プログラムや薬を手に入れる民間保険の患者に割引が提供されることをすでに発表しています。

しかし、もっとあります。 ストリビルドは、2006年にAtripla、2011年にCompleraに続いてGileadによって発売された3番目の薬剤であり、多くの人が新薬がその前任者に関してどのような進歩を示しているか疑問に思っています。 「New Yor Times」によると、それは実際にはアトリプラと比較して大きな変化を意味しませんが、いくつかの副作用を除いて、医薬品の利益を除いて。 したがって、ギリアドは、すべての成分の所有権をストリビルドに持つことになります。これは、以前の組み合わせでは発生しなかったもので、利益を他の製薬会社に分配しなければなりませんでした。

臨床試験で観察される副作用は、骨密度の低下、脂肪の再分配、免疫系の変化などの深刻なものに加えて、吐き気と下痢です。

1, 408人の成人を対象とした試験では、新しい治療を受けた患者の88％〜90％が血中の「検出できない」量のHIVを示したと結論付けました。

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