約3メートルのDNAが私たちの体の各細胞の核で密接に折りたたまれているため、一部の遺伝子は他の遺伝子を除いて「発現」または活性化できます。 シドニーのガーバン医学研究所のティム・マーサー博士とジョン・マティック博士、シアトルのワシントン大学のジョン・スタマトヤンノポロス教授は、ゲノムの3D構造を高解像度で分析しました。
遺伝子は「エキソン」と「イントロン」で構成されており、最初はタンパク質をコードして発現する配列であり、最後は培地中の非コードDNAのストレッチです。 RNAのDNAから遺伝子がコピーまたは転写されると、イントロン配列が切断または「スプライス」され、残りのエクソンが連鎖してタンパク質をコードする配列を形成します。 スキューされているエクソンに応じて、同じ遺伝子が異なるタンパク質を生成する可能性があります。
ENCODEプロジェクトからの大量のデータを使用して、ティム・マーサー博士と彼の同僚はゲノムの折りたたみを推測し、遺伝子内でさえ選択されたエクソンが容易に露出されることを発見しました。 「長くて非常に複雑なツルを想像してください。ツイストされた枝は簡単に剥ぎ取れるブドウを提示し、他のブドウは手の届かないところに隠れています」と彼は例を挙げています。 マーサー
「同時に、怠zyなフルーツピッカーが指先でブドウを摘むだけだと想像してください。同じ原理がゲノムにも当てはまります。特定の遺伝子や特定のエクソンも折り畳み可能です。」 この意味で、この研究者は、近年、科学者たちはゲノムの折りたたみがそれがどのように発現および調節されるかを決定するのに役立つことを理解し始めたことを指摘しています。
「この研究は、ゲノムの三次元構造が遺伝子のスプライシングに影響を与えることができるという最初の兆候を示しています。遺伝子の転写を開始する配列であるプロモーター領域がエクソンの隣にあり、それらはすべて転写機構に送られます」と彼は強調します。
「これは、物事を見る新しい方法をサポートします。ゲノムは、逆方向ではなく、転写機構の周りを曲がります。転写機構と接触する遺伝子は、コピーを取得します。それらは無視されます。「この研究者は結論付けました。
出典：www.DiarioSalud.net
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