妊娠超音波検査のカレンダー：妊娠11週から14週の間の遺伝子超音波

妊娠11〜14週間の遺伝子超音波検査は、妊娠13日目と6日目の前に行う必要があります。この状態は、胎児の適切な頭頂長でもあります。45〜84 mmでなければなりません。この検査は口語的に「遺伝子超音波」と呼ばれ、すべての妊娠で実施する必要があります。それらは、経腹的な頭を使って行われ、そして重大な肥満の場合にのみ-経膣

国民健康基金と契約している医師が紹介状を発行した場合、妊娠11週から14週の遺伝子超音波検査は返金されます（償還なしで約PLN 250の費用がかかります）。

テストの目的は、最初に胎児のすべての臓器を評価し、胎児の染色体異常に起因する最も一般的な疾患（ダウン症候群、エドワーズ症候群、パトー症候群）を発症するリスクを評価し、妊娠期間を評価することです。それぞれの異常または疑いは、レファレンスセンターでの胎児検査の指標となるはずです。

また読む：出生前検査：そ​​れらは何で、いつ行うべきか？

妊娠中の超音波：略語の用語集

CR L-頭頂部の長さ
FHR-胎児の心拍数
NT-頸部折り半透明
NB-鼻骨
DV-静脈管内の流れ
BPD-ヘッド横寸法
HC-頭囲
AC-腹囲
FL-大腿骨の長さ
EFW-推定胎児体重

妊娠中に必須の検査はどれですか？

正確に何が評価されますか？

• 妊娠年齢-この期間中、7-10日までの正確さで評価できます。最後の月経の年齢は正確ではないため、不規則な期間がある場合、これは重要です。
• 胎児の外部および解剖学的構造-頭、胴体、下肢および上肢が検査され、頭頂部長（CRL）が測定されます。つまり、頭の上から臀部までの子供の長さです。内臓も評価されます：脳、胃、膀胱、脊椎、心臓。心臓の評価には、その構造、場所、および拍動数（FHR）が含まれます。妊娠のこの段階では、FHRは通常150〜170拍/分です。
• 最も一般的な染色体異常のリスクの増加を示す可能性のあるパラメーターは、いわゆるうなじひだの透明性（NT）。これは、発達のこの段階の間にすべての子供に発生する首のうなじの液体のリザーバーです。通常
• このリザーバーの幅は1〜3 mmであり、大量の液体（2.5 mmを超える）は病気を示している可能性があります（必須ではありません）。

ここではダウン症候群と特に明確な関係が見つかりましたが、たとえば心臓や他の臓器の疾患との関係もあります。

時には以下も評価されます：

• 鼻骨の存在（NB）-欠如はダウン症候群の子供に特徴的です
• 静脈血流（DV）;
• 静脈管は子宮内でのみ発生する独特の血管であり、臍帯静脈と血液を心臓に導く静脈をつなぎます。この血管の異常な流れは、心臓欠陥と遺伝的症候群の子供に特徴的です（ダウン、エドワーズ、パトー）。

結果は何を言いますか？

研究の結果は、母親の年齢に基づいてすでに述べた疾患の統計的確率を決定するだけです。特定の年齢の女性がダウン症の子供を出産した人数に基づく統計があります。たとえば、32年間のリスクは1：447です。つまり、この年齢の女性447人に1人が病気の子供を出産します。 1：100のスコアはリスクの増加ですが、それでも100人の女性のグループのうち、1人だけが病気の子供を持つことを意味します。結果が1：2,233の場合、2,233人の女性のグループでは、病気の子供を持つのは1人だけなので、リスクは非常に小さくなります。ただし、このテストでは、赤ちゃんが完全に健康であることを100％確認することはできません。