拡張型心筋症は、心臓の筋線維が最大限に伸張し、心不全を引き起こす疾患です。それから心臓移植だけが患者の命を救うチャンスかもしれません。心不全の原因と症状は何ですか？治療とは？
拡張型心筋症（DCM）は、心臓の壁が薄くなり、心臓の空洞（ほとんどの場合は左側の壁）が拡張（拡張）して弱まり、血液を効率的に送り出す能力を失い、失敗。
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拡張型心筋症-原因
患者のかなりの割合（症例の20〜50％）で、この疾患は家族に発症し、遺伝的状態を示しています。
拡張型心筋症の家族歴のない患者では、心筋炎の病歴がその発症の最も一般的な原因です。
拡張型心筋症の他の原因には次のものがあります。
- 心臓に損傷を与える可能性のあるすべての外的要因-毒素（鉛、水銀）だけでなく、アルコール、薬物、一部の薬物（腫瘍学など）
拡張型心筋症は、最も一般的な心筋症です。
- 神経筋疾患
- ウイルス感染
- ヘモクロマトーシスなどの代謝性疾患
- 妊娠（いわゆる周産期心筋症）
- 甲状腺機能亢進症-甲状腺機能亢進症または治療が不十分な甲状腺機能亢進症の人は、甲状腺毒性心筋症を発症する可能性があります
場合によっては、疾患の原因（特発性拡張型心筋症）の質問に答えられないことがあります。
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- 倦怠感
拡張型心筋症の症状は、ほとんどの場合、心不全または不整脈の症状です。
- めまい
- 息切れ
- 運動不耐性
- 腫れ
- 心調律障害（心房細動など）
拡張型心筋症の診断
拡張型心筋症が疑われる場合は、心電図検査と心エコー検査が行われます。
拡張型心筋症の治療
拡張型心筋症の場合、転換酵素阻害剤、ベータ遮断薬、利尿薬などの薬物が使用されます。
場合によっては、除細動器の植え込みが必要になることがあります。
時々、患者の命を救う唯一の機会は心臓移植かもしれません。
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