アルフィー・エヴァンスは進行性神経疾患に苦しんでいます。研究によると、少年の脳に70%のダメージを与えた。現在アルフィー・エヴァンスは昏睡状態にあり、彼の状態は栄養状態であると説明されています。したがって、医師たちは治療を中止することを決定しました。しかし、アルフィー・エヴァンスの両親は、2歳未満の息子の健康を改善する方法が見つかると信じており、最後の手段として最後まで戦う準備ができています。
アルフィーエヴァンスは2016年5月に生まれました。男の子は生後6か月間よく発達しました。 2016年12月、彼はリバプールのアルダーヘイチルドレン病院に呼吸器感染症と発作のために入院しました。
彼は神経チームのケアに紹介されたが、彼の状態は悪化したので、彼は集中治療室に入院し、現在まで残っている。
アルフィー・エヴァンスは何に苦しんでいますか?
アルフィー・エヴァンスは神経変性疾患に苦しんでいます。神経変性疾患は、脳や脊髄の神経組織(中枢神経系)だけでなく、末梢神経や神経筋結合(末梢神経系)などの神経細胞の進行性の破壊と喪失を特徴とします。
結果として、脳機能と運動能力の低下または喪失があります。影響を受けた人々は、人工呼吸器の助けを借りずに、食事、笑顔、コミュニケーション、飲み込み、呼吸する能力を徐々に失います。
出生後に神経変性疾患のある赤ちゃんは、症状がなく、完全に健康であるように見えます。しかし、時間の経過とともに-神経組織が徐々に破壊されるにつれて-病気の最初の症状が現れます。
残念ながら、多くの研究(遺伝子検査を含む)が実施されてきたという事実にもかかわらず、医師がアルフィーエヴァンスがどのタイプの神経変性疾患に苦しんでいるかを正確に判断することは非常に困難です。
しかし、彼らはその少年が栄養状態であることを知っています。彼の脳は主にこの病気によって損傷を受けています。医師によると、少年の脳の変化は彼の視覚、聴覚、味覚、感覚を奪いました。
さらに、アルフィーはてんかんのために多数の定期的な発作を経験します。彼らはしばしばタッチや光への露出によって引き起こされます。これは残念ながら、刺激に反応して動いているように錯覚させることがあります。
しかし、EEG(脳の表面からの電気的活動)テストと少年の脳のスキャンにより、目を開けたり笑顔を見せたりするなどのアルフィーの動きは、発作や反射に関連しているという医学的見解が確認されました。
アルフィーの脳への広範囲の損傷を考えると、彼が行うあらゆる動きは単に反射であり、故意または故意の動きの結果ではあり得ないと、医師は結論づけています。
知る価値がある栄養状態(無呼吸症候群)は、患者の意識はあるが無意識の状態です。反射反応は維持されます(例:防御反応、体位、体温調節、循環、患者は独立して呼吸し、与えられた食物を消化します)。
特定の動作を個別に実行することは可能ですが、これは計画的で意図的なものではありません。患者は、嚥下、頭や四肢の動きなど、多くの自発的な動きを実行できます。
患者は現実の世界に触れていません。この状態は、大脳半球への損傷によって引き起こされます。脳の半球は、自分自身、その周囲、および関連性を自覚します。
アルフィーの健康状態は、アルダーヘイチルドレン病院の医師チームだけでなく、アルフィーの両親から提案された2人の独立した専門家とローマの病院の3人の専門家チームによっても評価されました。
すべての専門家は、アルフィが苦しんでいる病気は不可逆的で不治であることに同意しました。
医師は、発作の数を減らすためにさまざまな治療を試みましたが、成功していません。彼らはまた、アルフィーが適格となる臨床試験があるかどうかを確認しましたが、何も見つかりませんでした。
なぜアルフィー・エヴァンスは法廷に出たのですか?
多くの議論と調停会議にもかかわらず、アルフィーの治療に関して医師と親の間で合意に達しませんでした。
医療チームは、彼の人生を人工的にサポートし続けることは非人道的であると信じています。少年の家族は反対の意見です。
このような状況下で、病院は訴訟を裁判にかけなければなりませんでした。これは通常の手続きであり、裁判所は両方の当事者の主張を考慮し、子供の最善の利益の価値によって導かれます。裁判所は、さらなる処置はアルフィーの最善の利益ではないと決定しました。
アルフィー・エヴァンスは今どうですか?
2018年4月23日月曜日の夜、アルフィーは生命維持装置から切り離されました。それにもかかわらず、少年はまだ生きています。
彼を存続させるための司法および外交の戦いがあります。しかし、2016年4月25日水曜日に、両親の弁護士は、少年が「問題を抱えている」こと、およびアルフィーの母親が彼の呼吸障害について彼に警告し、即時の介入を求めたことを発表しました。
以前、マンチェスターの裁判所は病気のアルフィー・エヴァンスをイタリアに輸送することを拒否しました。この場合の別の上訴は水曜日に却下された。子供の両親はバチカン病院での治療を望んでいました。
なぜ医師はアルフィー・エヴァンスをイタリアの病院に移送することを拒否するのですか?
ローマの3人の医師が2017年9月にアルフィーを訪問しました。彼らは彼のケースをイギリス人医師のチームと話し合いました。詳細な評価の後、彼らはアルフィが末期症状であるというアルダーヘイ病院チームの発見に同意しました。
医師によると、さらなる治療は「彼の最善の利益ではない」ため、「無駄」であるだけでなく「非人道的」である可能性があります。
重要なことに、彼らは、アルフィーのてんかんを考えると、彼が海外に転出された場合、彼がさらに脳損傷を被るリスクがあったことを指摘した。
同時に、彼らは彼をイタリアの病院に連れて行くことを申し出たが、少年の健康を改善するために彼らにできることは何もないことを強調した。
アルダーヘイ病院の医師は、アルフィーのローマへの移送は彼の治療法の希望がないため、彼の最善の利益ではないと信じています。
Afie Evansが2018年4月28日に死去
生命維持装置から切り離され、重症の23ヶ月のアルフィー・エヴァンスが夜に亡くなりました。
私の剣闘士は彼の盾を折った、アルフィーの父、トーマス・エヴァンスは彼のソーシャルメディアプロフィールに書きました。
ケイトとトーマス・エヴァンスの両方が彼らの心は完全に壊れたと書いています。彼らはまた彼らのサポートに皆に感謝しました。
ソース:
アルダーヘイチルドレンズホスピタルステートメント、http://www.alderhey.nhs.uk/wp-content/uploads/FAQs-FINAL-220318.pdf