魚の鱗は、遺伝的に決定された皮膚疾患のグループであり、その過程で、魚の鱗に似た変化が身体に現れます。魚のうろこは非常に厄介な病気であり、一生の間でさえも苦労することができます。魚鱗癬は他にどのような厄介な症状を引き起こしますか?このグループの病気はどのように治療されますか?
魚のうろこは、遺伝的に決定された皮膚疾患(いわゆる遺伝性皮膚病)のまれなグループです。それらの本質は表皮の過剰で異常な角質化であり、同時にその除去が妨害され、その結果、魚の鱗に似た変化が皮膚に現れます。このタイプの皮膚病変は感染できないことを強調する価値があります。
魚鱗癬の種類に応じて、皮膚病変は全身に現れたり、腕や脚の皮膚の一部のみを覆ったり、さまざまな年齢で発症したり、さまざまな形をとったりします。
魚のウロコ-原因
魚のウロコは遺伝したり、遺伝的変異の結果である可能性があります。後天性の疾患もあり、主に体が衰弱している衰弱した人々、例えば癌の経過中に発症します(特にホジキン病)。魚の鱗は、吸収不良症候群、潰瘍性大腸炎、肝疾患の結果である可能性もあります。
魚の鱗-種類と症状
一般的な魚のうろこは、この疾患の最も一般的な形態です。300〜1000人に1人の割合で発生します。この形の魚鱗癬は常染色体優性遺伝様式で遺伝します。つまり、遺伝子は性別に関係なく遺伝します(男性と女性の両方が突然変異を持つ遺伝子を運ぶことができます)。さらに、疾患の症状が現れるには、疾患を決定する遺伝子のコピーを1つだけ渡すだけで十分です。
一般的な魚のウロコは早くも1歳前後で出現し、通常は成熟期に消失します。病気の特徴的な症状は、黄色または茶色の斑点(表皮の表層の角質化細胞で構成される)で、魚鱗癬に似たサイズが数ミリメートルから数センチメートルです。しかし、それらをよく見ると、うろこは魚のように重なっておらず、隣同士にあり、均等に配置された敷石に似ています。これらの変化は通常、胸、背中、上肢、下肢の領域にあります。この形態の疾患では、肘と膝の関節の屈曲面に変化は見られません。一般的な鱗屑は、濾胞性角化症、手足の内表面の角質増殖症、アトピー性皮膚炎と共存することがよくあります。
性別に関連した劣性遺伝(X染色体)を伴う魚の鱗-このタイプの魚鱗癬は、男性6,000人に1人だけに発生します(女性は欠陥遺伝子の保因者のみです)。大きな茶色の鱗が出生時に現れます。これらの変化は、全身の皮膚だけでなく、脇の下、鼠径部、肘と膝の曲がりにも影響を及ぼし、年齢とともに悪化します。
さらに、視覚障害(角膜炎、白内障)、筋骨格障害(軟骨と骨の発達障害、筋萎縮または発達不全)、聴覚(難聴)、および中枢神経系(筋肉のけいれんと精神遅滞)があります。
ヤマアラシ鱗は常染色体優性様式で受け継がれます。病変は皮膚の小さな領域を覆い、線状または樹木状の乳頭状および角質化した成長の形をとります。
魚鱗癬性紅皮症は出生時に現れます。重症型は、生後数日で新生児を死に至らしめ、子宮内にいる間に胎児を死に至らしめることさえあります。病人の皮膚は角質層で完全に覆われており、割れると白と茶色のプレートができ、鎧に似ています。皮膚の血の分泌物が皮膚板の間からしみ出します。さらに、患者はしばしば歪んだ顔(まぶたと唇のカール、鼻の扁平、耳の変形)を持っています。手足を変形させる拘縮もあります。
魚の鱗:治療
病気を治療する既知の方法はありません。治療は症状の緩和についてのみであり、通常は治療の生涯です。治療法の1つは投薬です。この場合、いわゆる症状が悪化するため、経口薬の維持量。時にはステロイドも使用されます。さらに、サリチル酸と尿素を添加した特殊な角質除去軟膏が使用されています。患者はまた、食塩を加えることで水に浸かることから解放されるべきです。皮膚の小さな領域に限られているヘッジホッグ魚鱗癬は外科的に治療できることを知っておく価値があります。
後天的な魚のうろこは通常、その出現の原因が取り除かれた後、つまり根底にある病気が治癒した後に自然に解消します。病気が治らない場合は局所治療が必要です。
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