胎児遺伝子超音波検査は、ダウン症、パトー症候群、エドワーズ症候群などの遺伝的欠陥のリスクを評価できる非侵襲的な遺伝子検査です。また、先天性心疾患、神経管奇形などを検出することもできます。口蓋裂。遺伝子超音波検査はいつ行われますか？テストはどのように実行されますか？
遺伝的超音波検査は、妊娠第11週から第13週および妊娠6日に行われる非侵襲的な出生前検査です。胎児頭頂長が45〜84 mmの場合、検査を行うことができます。
遺伝子超音波：それはどのように機能しますか？
胎児の遺伝的超音波検査は、経腹式トランスデューサーで行われます（重度の肥満の場合のみ-経膣）。超音波プローブは横になっている女性の腹部に当てられます。検査を開始する前に、特別なゲルを腹部に塗布して超音波の流れを増やします。
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遺伝子超音波検査では、胎児のすべての臓器の予備評価が行われますが、医師のほとんどは、首筋の透明性（NT）と鼻骨の存在（NB）を評価します。 NTが2.5 mmを超えて広がることは、胎児に何らかの疾患がある可能性があることを示しています。染色体異常（ダウン、エドワーズ、ターナー症候群など）、心臓欠損、または別の臓器の欠損です。さらに、遺伝子超音波検査を行う医師は以下を行います：
- 子宮の評価
- 胎児の評価：頭、胴、手足
- 胎児の動きの評価
- ヘッドシート距離と2オクターブ距離の測定
- 毎分の拍動数の計算による心拍数の評価
- 静脈管内の流れスペクトルの評価-ドップラー検査-ダウン症候群の小児の約80％が静脈管内に異常な流れを持っています
- スペクトルドップラーの三尖弁の評価-ダウン症候群の胎児の約50％に心臓欠陥があり、早期捕捉の3番目のマーカーです
- 膀胱の長さの測定
- 顎骨の長さの測定
- コリオンの場所
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遺伝子超音波：何を検出できますか？
遺伝子超音波を使用すると、子供がダウン症候群、エドワーズ症候群、ターナー症候群などの遺伝的欠陥や発達障害（神経管や口蓋裂など）を持っているかどうかを正確に評価できます。妊娠20週後に撮影すると、妊娠43日目までに形成される先天性心疾患の検出に役立つ可能性がありますが、超音波検査で検査できるのは5か月目の終わりに限られます。妊娠27〜28週間後、骨格と肺の発達により、緩和が胎児の心臓に到達することが困難になります。
遺伝子超音波：償還と価格
紹介が国民健康基金と契約している医師によって発行された場合、遺伝子超音波検査は償還されます。返金なしの価格：約PLN 250。
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著者：プレス資料
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